遵义1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测的准确率高吗?会不会有误差?
- 检测采用国际主流的测序技术和严格质控流程,准确性高。但任何检测都存在技术极限,比如血液中肿瘤DNA含量极低时,可能出现假阴性。我们会确保结果的可靠性并提示不确定性。
- 除了抽血,还需要提供肿瘤组织样本吗?
- 是的。为了进行首次的肿瘤全外显子测序,需要您提供手术或活检时留存的石蜡包埋肿瘤组织切片或组织块。同时,也需要采集一次外周血用于对照分析。
- 这笔费用可以用医保卡里的个人账户余额支付吗?
- 不能。本项目属于自费项目,不支持任何形式的医保统筹报销,也不支持使用医保个人账户余额支付。所有费用需要您自行承担。
- 如果检测报告显示结果异常,也就是MRD阳性,我该怎么办?
- 您好,请不要过度焦虑。MRD阳性提示血液中检测到了肿瘤相关的基因信号,意味着复发风险可能增高。这就像一个“预警信号”。您需要第一时间将报告交给您的主治医生,医生会结合您的影像学检查、身体状况等,综合判断并制定后续的随访或治疗策略。
- 在遵义,是你们的工作人员给我抽血,还是我自己去医院?
- 通常由我们合作机构的专业医护人员为您进行静脉血采集,以确保样本质量。我们会为您安排在遵义合作机构的具体时间和地点,您按约前往即可。
用户评价 (9条,均分3.9)
本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂,自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心,不仅有详细的书面分析,还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚,把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了,还耐心回答了我好多问题,心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说,比冷冰冰的报告本身重要太多了。
机构回复
尊敬的客户,感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用,因此我们配备了专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑,我们感到非常欣慰。祝您健康!
产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
机构回复
非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业,详细询问了我之前的基因检测报告和用药史,然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值,不是一刀切地说有用或没用,这种定制化的分析很值得信赖。
机构回复
精准医疗,方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后,再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可,我们会继续努力。
产品本身没问题,但快递到了三天我才收到取件通知,差点耽误采样时间窗口。希望物流环节能跟上检测质量。
机构回复
谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。
报告内容挺全面的,也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢,下午问的问题晚上才回,急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
价格一开始让我犹豫,但主治医生强烈推荐,说对指导后续治疗很有用。做完拿到报告,发现他们不仅给结果,还有详细的解读和后续建议。感觉这钱里包含了很强的医疗服务和技术分析价值,不是单纯卖个数据,所以我觉得值5星。
机构回复
您的反馈对我们至关重要!我们坚持‘检测即服务’的理念,报告解读和临床建议是产品的核心组成部分。很高兴我们的专业服务能辅助您和医生的决策。
基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。
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服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
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非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!
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遵义播州万核亲子鉴定基因检测中心
贵州省遵义市播州区桂花桥街道遵南大道644号